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揭开膜性肾病的神秘面纱

2019-09-23 阅读量:4230次
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膜性肾病是肾脏的滤过膜受到自身免疫损伤后而发生的肾病。过去认为膜性肾病多见于中老年人,现在发现年轻人也多见。据统计,在原发性肾脏病中,膜性肾病排第2位,仅次于我国常见的肾脏病IgA肾病。不过,随着环境污染的加重,膜性肾病大有赶超IgA肾病之势。

膜性肾病主要表现为肾病综合征:大量蛋白尿,低蛋白血症,高脂血症和水肿。因为低蛋白和血液高凝,严重的感染和血栓、栓塞性疾病(比如肺栓塞)是膜性肾病的两大并发症,甚至是致死的原因。所以,膜性肾病要积极的治疗。

膜性肾病是自身免疫损伤,治疗期间有许多副作用,常见的有感染,向心型肥胖(水牛背、满月脸),痤疮,钙丢失,糖尿病、胃溃疡、失眠等精神症状。这些副作用大都可以对症治疗,但有两个副作用让人很头痛,对患者尤其是年轻女性而言是肥胖,而对医生而言,就是感染。

一般来说,身体出现了症状比如发热、寒战,咳嗽、咳痰等我们才知道有感染了。而用药最大的问题是掩盖这些症状,明明肺炎很重了,可能体温并不太高,咳嗽也不严重。如果患者不重视如果医生再粗心,特别容易使感染长驱直入。所以,治疗期间,医生应细心观察病情,对可疑情况及时血常规、C反应蛋白等检查,及早治疗。

临床表现:可发生于任何年龄,但成人多见。发病高峰为36~40岁,男性多于女性,多隐匿起病。表现为逐渐加重的下肢浮肿。80%以上患者存在大量蛋白尿呈肾病综合征,20%患者表现为无症状性蛋白尿。约13患者可自行缓解。部分患者有持续性或间断性镜下血尿,一般无肉眼血尿。少数患者发病初期有高血压,随疾病的发展约半数患者发生高血压,早起肾功能多正常,发病数年后,25%的患者可能出现肾衰竭。

您真的了解了膜性肾病了吗自此就算了解再多,如果对于自己有膜性肾病的怀疑,一定要及时到有关医院就诊确诊,避免产生肾衰。

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