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哪些疾病可引发膜性肾病

2019-03-29 阅读量:2477次
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人们对于许多疾病还并不是太了解,膜性肾病就是其中的一种,虽然现在膜性肾病患者比较多,但是人们对膜性肾病的研究还存在着许多的盲点,对于膜性肾病的治疗也存在着诸多困难。下面介绍一些膜性肾病的基础知识。

膜性肾病的发病机制还是比较模糊的,它常常会发生在肾病综合征之后。虽然目前对原发性膜性肾病的发病机制了解不多,但多数学者同意免疫损伤是其发病的基本机制。认为膜性肾病是一种针对正常肾小球上皮细胞膜上的抗原成分产生的自体抗体介导的肾小球损害,免疫复合物由上皮细胞膜上脱落到基底膜的上皮细胞形成典型的免疫复合物沉着。本病的确切病因尚未明确,临床按其病因可分为原发性MN和继发性MN两大类。前者病因不明,后者因其常伴随一些自身免疫疾患如系统性红斑狼疮、乙型及丙型肝炎的发生,现普遍认为本病存在自身免疫异常。

人们经过长期的研究,发现了一些引发膜性肾病的常见因素。系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、糖尿病、桥本甲状腺炎、Graves病、混合性结缔组织病、舍格伦综合征、原发性胆汁性肝硬化、强直性脊柱炎和急性感染性多神经炎。乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、麻风、丝虫病、血吸虫病和疟疾。药物及毒物有机金,汞,D-青霉胺,卡托普利和丙磺舒。肺癌,结肠癌,乳腺癌和淋巴瘤。结节病、移植肾再发、镰状细胞病和血管淋巴样增生(Kimura病)。但75%的膜性肾病找不到上述原因,即属于原发性膜性肾病。

以上是对膜性肾病的简单介绍,膜性肾病使患者的身体甚至生命受到巨大的威胁,因此应该积极加以预防,尤其是得上了肾病综合征、强直性脊柱炎等疾病的患者更要注意防止病情的加重。

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膜性肾病有哪些表现及如何诊断?

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