遗传性多囊肾主要有三个原因

遗传性多囊肾主要有三个原因?多囊肾患者只有正确了解自身病症，才能更好治疗多囊肾，早发现，早治疗，是摆脱疾病的关键。下面就给大家介绍一下遗传性多囊肾的三个主要原因。

多囊肾常染色体显性多囊性肾病( ADPKD)患者常见的神经系统并发症为动脉瘤破裂所致的颅内出血，ADPKD患者动脉瘤常见的部位是大脑中动脉，而普通患者常见的部位是颈内动脉瘤. ADPKD患者较大动脉瘤要比普通患者多见，ADPKD患者动脉瘤超过普通患者的比率占27%，而普通患者为7%”。

1.ADPKD患者都有阳性家族史，而在普通患者中比例为l4%l_41。在8名高血压性脑出血患者中，高血压未被良好控制，这表明ADPKD合并颅内出血不是仅南颅内动脉瘤所致，严格控制血压也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛网膜下腔出血(SAH)的患者血压正常，提示高血压不一定是ADPKD病人动脉瘤发展的必要因素。

2.Alport综合征 本病脑血管病理改变包括：大脑前、中动脉阻塞、颈动脉管腔狭窄，血管病变的机制与脑血管基底膜IV犁胶原异常表达有关。

3.F-abry病该病患者多数在4()～5()岁进入ESRD，但脑损害和卒中可出现在2～3岁。提示该病本身的中枢病变可能是脑损害和卒中的原因。

遗传性多囊肾主要有三个原因?希望通过我们上面的介绍对您有一定帮助，出现疾病症状选择正规的医院进行进行治疗，祝您早日康复。